產(chǎn)品中心
Product Center當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞系可傳代細(xì)胞PT-K75細(xì)胞
細(xì)胞接受后的處理:1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3)離心棄去15ml離心管中的培養(yǎng)基,細(xì)胞沉淀用新鮮的*培養(yǎng)基重懸并培養(yǎng)。4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | T25方瓶 |
---|---|---|---|
供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1. 將培養(yǎng)瓶中細(xì)胞輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液。
2. 根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài),按1:2或以上比例用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將合適量培養(yǎng)液移入到T-25培養(yǎng)瓶中或T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。